Latvijas Republikas Satversmes 93. pants vēsta, ka ikviena cilvēka tiesības uz dzīvību aizsargā likums. Bet, ja dzīvībai nepieciešami daži simti latu dienā, vai tādā gadījumā arī valsts to aizsargā? Šobrīd bērniem, kurus skārušas retās slimības, valsts noteikusi limitu medikamentu kompensēšanai – 10 000 latu gadā, lai gan reto slimību zāles maksā krietni dārgāk.

Ko iesākt, ja bērnam konstatēta reta slimība?
Varam jau spriedelēt, ka slims bērns ir vecākiem uzlikts Dieva sods vai likteņa pārbaudījums, vai tas saistīts ar karmu, bet varam arī ieklausīties, ko par to domā sabiedrības vairākums un ko – valsts ierēdņi. Šie viedokļi liecina, ka ir nopietna plaisa starp sabiedrības viedokli un to, kā tiek sadalīta valsts nauda.
Tātad- ko darīt, ja bērnam ārsti diagnosticē retu slimību un zāles maksā dārgi? Šobrīd Ineta Skrūzmane tiesājas ar valsti par meitas Annas dzīvību, bet Kārlis Zariņš – par dēla Gustava dzīvību.

... Lasīt tālak »

Šogad jau piekto gadu pēc kārtas marts tiek pasludināts par laba servisa mēnesi, kad tiek rīkota kampaņa "Uzslavē labu servisu!".

Kā informē www.labsserviss.lv vadītāja Latvijā Anna Orlova, kampaņas laikā sabiedrība tiek aicināta uzslavēt labu servisu jebkurā uzņēmumā un apkalpošanas vietā. Kampaņas galvenais mērķis ir veicināt pozitīvu apkalpošanas kultūru un celt apkalpošanas kvalitāti Latvijā. Tas tiek panākts, aicinot uzņēmumus vairāk piedomāt pie attiecībām ar klientiem, savukārt sabiedrību mudinot pamanīt un novērtēt tieši labo apkalpošanu. Pozitīva atgriezeniskā saite sniedz iedvesmu darbiniekiem, kas ikdienā strādā ar klientiem.

Pēc Annas Orlovas sniegtajām ziņām, šogad kampaņai pieteicies rekordliels uzņēmumu skaits - 69 kompānijas ar 1100 apkalpošanas vietām visā Latvijā, jo pašlaik tās īpaši novērtē iespējas veidot pozitīvas attiecības ar klientiem un iedvesmot savus darbiniekus.

Akcija mudina sabiedrību dot uzņēmumiem iespēju uzzināt, ko tad klienti viņos vērtē ... Lasīt tālak »