Latvijas Republikas Satversmes 93. pants vēsta, ka ikviena cilvēka tiesības uz dzīvību aizsargā likums. Bet, ja dzīvībai nepieciešami daži simti latu dienā, vai tādā gadījumā arī valsts to aizsargā? Šobrīd bērniem, kurus skārušas retās slimības, valsts noteikusi limitu medikamentu kompensēšanai – 10 000 latu gadā, lai gan reto slimību zāles maksā krietni dārgāk.
Ko iesākt, ja bērnam konstatēta reta slimība?
Varam jau spriedelēt, ka slims bērns ir vecākiem uzlikts Dieva sods vai likteņa pārbaudījums, vai tas saistīts ar karmu, bet varam arī ieklausīties, ko par to domā sabiedrības vairākums un ko – valsts ierēdņi. Šie viedokļi liecina, ka ir nopietna plaisa starp sabiedrības viedokli un to, kā tiek sadalīta valsts nauda.
Tātad- ko darīt, ja bērnam ārsti diagnosticē retu slimību un zāles maksā dārgi? Šobrīd Ineta Skrūzmane tiesājas ar valsti par meitas Annas dzīvību, bet Kārlis Zariņš – par dēla Gustava dzīvību.
...
Lasīt tālak »